Акция. Подарите шанс на жизнь!

14.04.2010

17-летняя Катя Андреева – обаятельная, улыбчивая девушка с огромными, не по возрасту серьезными глазами. Она – единственный ребенок в семье, и потому на отсутствие внимания, заботы и родительской ласки жаловаться ей не приходится. У Кати много друзей – реальных, которые забегают к ней в гости, и виртуальных, с какими девушка общается по Интернету.

Она - прилежная ученица, терпеливо постигающая тонкости школьной программы, чтобы осуществить давнюю мечту – поступить в институт и получить специальность юриста. Суждено ли сбыться этому желанию?

Катя и ее мама верят, что тяжелый недуг отступит.

У Кати - страшный диагноз: спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. Такой приговор вынесли врачи, когда девочке исполнилось два года. А ее маме сказали: «Не стоит надеяться на лучшее, чуда не случится. Девочка не выживет. Рожайте второго ребенка». Но мама Кати, Елена Федоровна, решила не опускать руки, начала бороться за жизнь любимой и долгожданной дочки и отдала все силы для того, чтобы подарить малышке возможность стать взрослой.

Но, к сожалению, болезнь не отступает, а лишь прогрессирует. На фоне недуга из-за атрофии мышц позвоночника у Кати развился чудовищный сколиоз, искалечивший ее тело. Искривление нарушило функции практически всех внутренних органов – деформирована перегородка сердца, легкие работают лишь на 40%, страдает желудочно-кишечный тракт. Кате стало сложно сидеть теперь уже и в инвалидной коляске. Да что там сидеть – обычная простуда может обернуться летальным исходом…

Российская медицина оказалась бессильна перед Катиным заболеванием. Как говорят медики, они могут помочь только симптоматическим лечением – массажем, гимнастикой, физиопроцедурами и психотерапией. Понятно, что девушку это не спасет. Сложную дорогостоящую операцию согласились сделать в одной из клиник Финляндии. Катя с мамой уже были на консультации в Хельсинки, в госпитале, где исправляют подобные деформации. Финские специалисты подарили семье Андреевых надежду на то, что позвоночник Кати можно выровнять, и она избавится от боли, сможет сидеть и нормально дышать. Только вот медлить нельзя, с каждым годом искривление становится жестче, и его все труднее исправить.

Операцию назначили на август этого года. Ее стоимость – более 40 тысяч евро. И хотя родители Кати трудятся на нескольких работах, для них эта цифра – непомерно большая. Катина мама стучится во все двери и просит милосердных людей помочь ее дочери. Благодаря сочувствию и пониманию уже собрана треть необходимой суммы.

Свою лепту в сбор средств для Кати внес и Воронежский благотворительный фонд «Доброта», главой которого является депутат городской Думы Александр Жуков. Совместно с предпринимателями, арендующими торговые площади в торгово-выставочном центре «Ярмарка», фонд собрал чуть больше 30 тысяч рублей. Эти деньги представители «Доброты» отвезли Кате в минувшую пятницу. Кроме того, в подарок от руководства фонда девушка получила фрукты и сласти.

Глава благотворительного фонда «Доброта» Александр Жуков.

- Огромное спасибо всем, кто не остался равнодушен к нашей беде, - говорит мама Кати. – Мы очень надеемся, что с вашей помощью болезнь моей девочки удастся остановить. Вы подарите Катюше жизнь, и ваша доброта вернется вам сторицей!

Буквально на днях Катю ждал еще один приятный сюрприз – Воронежский филиал Российского государственного университета прислал ей приглашение стать студенткой заочного отделения юридического факультета за счет средств федерального бюджета. Выпускница школы, без пяти минут «золотая» медалистка, Катя Андреева буквально на шаг от своей мечты. Станет ее мечта реальностью или нет – зависит от многих вещей, в том числе и от того, окажется ли Катя в хельсинской клинике в конце нынешнего лета…

P.S. Открыть сердце доброте и состраданию способен любой из нас. И участие в благом деле каждого воронежца может облегчить и сделать более радостной жизнь 17-летней девушки. Катя и ее родители благодарят всех, кто откликнулся на просьбу о помощи.

Реквизиты для оказания финансовой поддержки Кате Андреевой:

Центрально-Черноземный банк Сбербанка РФ г. Воронежа
Кор./счёт 30101810600000000681 лицензия № 1481
БИК 042007681 КПП 366402001
ИНН 7707083893 ОКАТО 20401380000
Счет 42307.810.9.1300.8621387.

Автор: Ирина Шилова.

Источник: «Воронежская неделя», №13 (1946), 31.03.10г.